La santé à l'heure du sursaut (1/5) : la recherche médicale française aux urgences

Santé, chimie, pharmacie

ÉPISODE 1. Une recherche pharmaceutique au rabais. La France n'est plus une grande puissance pharmaceutique. Découverte pendant la crise du Covid-19, cette réalité est un constat cuisant pour le pays qui se voulait le meilleur modèle de santé du monde. Seul pays membre du conseil de sécurité de l'ONU à avoir échoué pour l'instant à produire son vaccin, la France paye son déclassement dans la recherche pharmaceutique. Recherche sous-dotée, chercheurs sous-payés, multiples barrières pour la mise sur le marché, le lancement d'un médicament innovant est dans notre pays un vrai parcours du combattant. Du coup, les plus belles biotechs partent se financer outre-Atlantique, à l'exemple de Moderna ou de Valneva. Comment retrouver la souveraineté sanitaire et redonner la priorité à l'innovation santé ? Emmanuel Macron met 7 milliards d'euros sur la table pour que la France reste dans la course.

Publié le 23-07-2021 par Florence Pinaud

Enfin ! L'Agence européenne des médicaments  (EMA) a annoncé mardi 20 juillet le lancement d'une procédure d'"examen continu" du premier vaccin européen contre le Covid-19 : Vidprevtyn. Ce candidat vaccin est développé par le laboratoire français Sanofi-Pasteur (Groupe Sanofi) avec l'Anglais GSK. Avec la technique de "protéine recombinante", il injecte la protéine spike du coronavirus qui incite le système immunitaire à développer des anticorps et dope ce dernier avec un l'adjuvant de GSK. Ce principe est déjà utilisé dans les vaccins contre la grippe saisonnière et contre l'hépatite B. En plus de permettre espérer un premier vaccin franco-britannique, l'annonce de l'EMA montre un vrai changement de méthode dans la bureaucratie Santé. Avec la procédure dite "continue", l'Agence européenne innove en s'inspirant de la célèbre Autorité américaine contre les urgences sanitaire, la BARDA. Concrètement, cet examen continu permet d'étudier progressivement les informations nécessaires à l'autorisation du vaccin, au fur et à mesure qu'elles arrivent. Ainsi, l'EMA espère accélérer l'évaluation de la demande de mise sur le marché dans l'Union européenne quand elle sera déposée. Avec une perspective d'autorisation en décembre prochain, le vaccin Sanofi-GSK sortira de osn pipe un an après les premières formules à ARNm. Une illustration des freins qui pèsent sur la recherche médicale française dans un pays qui a si longtemps paradé sous prétexte de posséder "le meilleur système de santé au

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