La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est une maladie qui touche les poumons. Pour lutter contre cette dernière, le laboratoire Sanofi travaille sur le développement d'un médicament nommé Dupixent®. Le concurrent de Pfizer, J&J ou encore Novartis a indiqué que, dans le cadre d'un second essai positif de phase III (essai NOTUS), le Dupixent® a aidé à réduire, de manière significative (-34 %), les exacerbations de BPCO.

Des résultats encourageants

Ces résultats encourageants, qui  confirment ceux obtenus lors de l'essai pivot BOREAS, permettent au laboratoire et à son partenaire américain Regeneron « d'accélérer une soumission à la FDA et confirment que ce médicament a le potentiel de devenir le premier biologique approuvé pour le traitement de cette grave maladie ». Les tests ont été réalisés chez des patients ayant une forme modérée à sévère avec inflammation de type 2. « Dupixent® a permis d'obtenir une amélioration rapide et significative de la fonction respiratoire (VEMS de 139 ml), comparativement au placebo (VEMS de 57 ml), à la semaine 12. » Le groupe a indiqué qu'une demande de licence supplémentaire de produit biologique (sBLA) sera déposée avant la fin de l'année. Dr Naimish Patel, responsable Monde, Développement, Immunologie et Inflammation au sein de Sanofi, a fait part de la joie du groupe de pouvoir potentiellement proposer le médicament plus tôt que prévu et alors qu'aucun progrès n'a été fait dans le domaine depuis plus d'une décennie. « Notre deuxième programme dans la BPCO, l'itepekimab, se poursuit et ses données sont attendues en 2025. » En cas de résultats positifs, près de 80 % des personnes atteintes d'une BPCO modérée à sévère avec exacerbations récurrentes pourraient suivre le traitement.