Des sous-licences accordées à des fabricants de génériques

Le laboratoire a annoncé avoir signé conjointement avec la Communauté de brevets sur les médicaments (MPP) créée par Unitaid, l'organisation internationale d'achats de médicaments, un accord de licence volontaire afin de faciliter la production et la distribution de son médicament en accordant des sous-licences à des fabricants de médicaments génériques qualifiés, dans le but de faciliter un meilleur accès à la population mondiale. "Nous devons nous efforcer de faire en sorte que toutes les personnes - quel que soit leur lieu de résidence ou leur situation - aient accès à ces avancées, et nous sommes heureux de pouvoir collaborer avec PPM afin de poursuivre notre engagement envers l'équité.", a expliqué Albert Bourla, PDG de Pfizer, dans un communiqué publié le 16 novembre.

Pfizer dépose une demande d'autorisation aux États-Unis

Cet accord de licence est bien entendu conditionné à l'autorisation de mise sur le marché de cette pilule, qui doit être utilisée conjointement avec du Ritovanir, un médicament antiviral notamment utilisé contre le sida, à faible dose. Baptisée Paxlovid, cette pilule a montré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès, lorsqu'elle est prise dans les trois jours qui suivent l'apparition des symptômes. Dans la foulée de cet accord, Pfizer a annoncé avoir déposé une demande auprès de l'agence américaine des médicaments (FDA) pour la mise sur le marché du médicament. "Nous agissons aussi rapidement que possible dans notre effort pour mettre ce traitement potentiel entre les mains des patients, et nous sommes impatients de travailler avec la FDA américaine sur son examen de notre demande, ainsi qu'avec d'autres organismes de réglementation dans le monde entier.", a déclaré Albert Sousa.