Des symptômes survenus en moyenne 42 jours après l'injection

Après le vaccin Astrazeneca soupçonné de provoquer des thromboses et l'ajout d'un avertissement de risque cardiaque pour les vaccins Pfizer et Moderna, c'est au tour du sérum Johnson & Johnson (Janssen) d'être à nouveau sur la sellette. La FDA, l'agence américaine du médicament, a mis en garde, lundi 12 juillet, contre un 'risque accru' de développer le syndrome de Guillain-Barré associé au vaccin Johnson & Johnson. Cette atteinte neurologique provoque une faiblesse musculaire qui peut aller jusqu'à la paralysie. Les personnes touchées récupèrent généralement totalement avec un traitement. La FDA explique que les symptômes ont débuté dans les 42 jours suivant l'administration du vaccin et enjoint les personnes vaccinées qui présenteraient des difficultés à parler, à déglutir ou des troubles de la vision à consulter rapidement un médecin. 

La balance bénéfice/risque positive

En dépit de ces cas, l'agence américaine du médicament a souligné que le bénéfice du vaccin restait nettement supérieur au risque de contracter la maladie. 'Les chances que cela se produise sont très basses et le taux de cas rapportés ne dépasse le taux de base dans la population générale que d'une faible marge', a également souligné Johnson & Johnson dans un communiqué publié lundi soir. Déjà en février dernier, le vaccin avait été suspendu pendant une dizaine de jours après le signalement de cas de femmes ayant développé des cas graves de caillots sanguins.