L'essai pivot de Phase 3 du candidat vaccin à injection unique de Valneva contre le chikungunya, virus transmis par les moustiques, est un succès. Avec cet essai (VLA1553-301), l'ensemble des critères d'évaluation a été atteint. Le concurrent de Sanofi, Pfizer ou encore Moderna a partagé diverses données.

Peu d'effets secondaires

En ce qui concerne la séroprotection, le taux atteint après un mois est de 98,9 % contre 96,3 % à six mois. De plus, le taux de séroprotection mesuré chez les 65 ans et plus est similaire à celui des participants plus jeunes. Du côté des effets indésirables, fièvre, maux de tête, fatigue et myalgie ont été relevés. L'étape suivante ? Il s'agit, au cours du deuxième trimestre 2022, de la pré-soumission réglementaire auprès de la FDA (Food and Drug Administration) des États-Unis. Pour l'essai VLA1553-301, 4 115 personnes âgées de 18 ans et plus ont été recrutées. Un comité indépendant de surveillance et de suivi des données de sécurité (DSMB) a été chargé de superviser l'essai et n'a relevé aucun problème de sécurité. Juan Carlos Jaramillo, M.D, médecin hygiéniste en chef au sein de Valneva, a déclaré que ces données sont « un pas de plus vers une solution potentielle contre une menace de santé publique majeure, croissante et non satisfaite ». En ce qui concerne la COVID-19, Valneva espère obtenir bientôt, de la part de l'Union européenne, une autorisation de mise sur le marché de son vaccin.