Un médicament et des milliers de victimes

La Dépakine est un anticonvulsivant dont les effets tératogènes pour le foetus sont connus depuis les années 1980. Il a pourtant fallu attendre 2010 pour que les risques soient expressément mentionnés sur la notice destinée aux patients. L'ANSM  (Agence nationale de sécurité du médicament) estime aujourd'hui que le valproate de sodium, principe actif de la Dépakine et ses dérivés, a causé des malformations chez 2150 à 4100 enfants et des troubles neurologiques et du développement, notamment des troubles autistiques, chez 16.600 à 30.400 enfants.

Sanofi rejette la responsabilité sur les autorités de santé

Sanofi considère que compte tenu des refus répétés des autorités de santé de mentionner les risques pour le foetus « pouvant être liés à la prescription de ce médicament pendant la grossesse », le laboratoire n'a pas à en assumer les conséquences financières. Il refuse donc de donner suite aux premiers avis communiqués par l'Oniam, l'Office national d'indemnisation des accidents médicaux. Guillaume Leroy, président de Sanofi, a tenu à rappeler que le laboratoire avait toujours fait preuve « de bonne foi, de proactivité et de transparence » dans la gestion de cette crise. Des propos qui passent mal aux yeux de l'Apesac, association des victimes de la Dépakine, qui a dénoncé par la voix de son avocat, Mr Charles Joseph-Oudin, une « position prévisible mais néanmoins scandaleuse ». L'avocat a précisé que contrairement à ce qu'affirmait Sanofi « les procédures judiciaires et l'Oniam convergeaient pour retenir la responsabilité du laboratoire. »