« L'essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa®(isatuximab) atteint plus tôt son critère d'évaluation principal chez des patients présentant un myélome multiple en rechute. » Voici ce que l'on apprend avec le communiqué publié par Sanofi, concurrent de Roche ou encore de Johnson & Johnson. Le laboratoire explique que « l'ajout de Sarclisa® a permis d'obtenir une réduction significative du risque de progression de la maladie ou de décès, comparativement à l'association carfilzomib et dexaméthasone seulement ».

Présentation lors d'un congrès médical

Sanofi explique en outre dans son communiqué que les résultats obtenus « seront présentés dans le cadre d'un prochain congrès médical et formeront la base de soumissions réglementaires dans le courant de l'année ». Le docteur John Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement au sein du célèbre laboratoire a indiqué qu'il s'agit du « deuxième essai de phase III positif pour Sarclisa®, ce qui souligne le potentiel que présente ce médicament en termes d'amélioration des résultats cliniques pour les patients présentant un myélome multiple en rechute ». Pour information, Sarclisa® est un anticorps monoclonal créé notamment pour provoquer la mort programmée des cellules tumorales. Le myélome multiple est quant à lui un cancer hématologique pour l'instant incurable d'où les rechutes quasi automatiques.