La FDA (Food and drug administration), l'autorité sanitaire américaine, a adressé une lettre à Zhejiang Medicine, réclamant  "une évaluation des risques potentiels des défaillances observées". La cause ? Les autorités de régulation américaines soupçonnent le groupe chinois, un fabricant d'antibiotiques, d'avoir caché les résultats de tests concernant ses produits, soupçonnés d'être contaminés. Dans une réponse adressée par mail, la société chinoise a promis d'agir et de changer ses pratiques, rapporte Bloomberg mardi 16 août.

Si la FDA s'en mêle, c'est parce que Zhejiang Medicine fournit des ingrédients pharmaceutiques (API), nécessaires à la fabrications de certains médicaments, à des laboratoires américains.

Un cas loin d'être isolé

Le cas de Zhejiang Medicine n'est pas isolé. La FDA a déjà mis sur liste noire plusieurs dizaines d'usines chinoises. Ces dernières ne peuvent plus exporter leurs médicaments vers les Etats-Unis. Mais Zhejiang Medicine n'en fait pas partie. Il faut dire que cette société s'est associée avec Pfizer dont la fabrication vancomycin, un antibiotique largement utilisé aux Etats-Unis, dépend d'un ingrédient produit par le chinois.

Avec les inquiétudes concernant les pratiques de Zhejiang Medicine, les autorités américaines se retrouvent ainsi une nouvelle fois face à un dilemme : sévir et risquer une pénurie de certains médicaments, ou se montrer relativement souple quitte à laisser une marge de manœuvre.

Fin 2015, les autorités de régulations américai