L'agence européenne du médicament valide le vaccin Pfizer/BioNTech
La validation de l'agence européenne du médicament va permettre le début de la campagne vaccination en Europe dès ce week-end.
Publié le 22-12-2020 par Esther Buitekant
Plusieurs pays ont fait pression pour une validation rapide
La vaccination contre la Covid-19 sera bientôt une réalité en Europe. L'agence européenne du médicament (AEM) vient de donner son feu vert au vaccin anti-Covid de Pfizer-BioNTech. 'Je suis ravie d'annoncer que le comité scientifique de l'AEM s'est réuni aujourd'hui et s'est montré favorable à une autorisation de mise sur le marché conditionnelle dans l'UE pour le vaccin développé par Pfizer et BioNTech', a déclaré la directrice générale de l'AEM, Emer Cooke, au cours d'une conférence de presse en ligne le 21 décembre. Les deux laboratoires ont indiqué qu'ils étaient 'prêts' à livrer les doses aux pays de l'Union Européenne. Plusieurs pays avaient fait pression sur l'AEM ces derniers jours pour obtenir une autorisation rapide, cette dernière ne devait à l'origine pas être donnée avant le 29 décembre. Invité sur Europe 1 le 21 décembre, le ministre de la santé Olivier Véran a indiqué que la campagne de vaccination en France devrait démarrer 'en fin de week-end prochain'. 'Un début très progressif', a-t-il indiqué.
Le vaccin Pfizer-BioNTech efficace malgré la mutation
Si l'annonce de l'AEM est une bonne nouvelle, les révélations venues du Royaume-Uni indiquant une mutation du virus ont suscité une vive inquiétude. Et si ce vaccin tant attendu se révélait finalement inefficace ? L'agence européenne du médicament s'est montrée rassurante sur ce point, indiquant qu'il n'existait 'aucune preuve' permettant de penser que le vaccin Pfizer-BioNTech était inefficace contre cette nouvelle souche. Face à l'apparition de cette mutation, 16 millions d'habitants de Londres et du sud-est de l'Angleterre ont été reconfinés en quelques heures.
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