Johnson&Johnson : l'Agence européenne du médicament donne un avis favorable
La survenue de thromboses chez des personnes ayant reçu le vaccin Johnson & Johnson est bien un effet secondaire rare mais la balance bénéfice/risque demeure favorable.
Publié le 21-04-2021 par Esther Buitekant
Un vaccin efficace pour réduire les décès
L'Agence européenne du médicament estime qu'il existe bien un 'lien possible' entre la survenue très rare de caillots sanguins inhabituels et l'injection du vaccin Johnson & Johnson contre la Covid-19. L'Autorité précise toutefois que la balance bénéfice/risque demeure positive et autorise donc l'utilisation du vaccin en Europe, indiquant que 'le vaccin est efficace pour prévenir le Covid-19 et réduire les hospitalisations et les décès'. L'EMA ajoute 'qu'un avertissement concernant des caillots sanguins inhabituels avec des plaquettes sanguines basses devrait être ajouté aux informations sur le produit du laboratoire américain'. Huit cas ont été répertoriés sur plus de 7 millions de personnes vaccinées avec Janssen aux États-Unis. Des effets secondaires qui ne sont évidemment pas sans rappeler ceux du vaccin AstraZeneca, comme l'a relevé l'EMA. "Les cas examinés étaient très similaires aux cas survenus avec le vaccin contre le Covid-19 développé par AstraZeneca, Vaxzevria", a souligné l'Autorité européenne.
Le vaccin enfin déployé en France ?
La 'pause' décidée aux États-Unis avait retardé le déploiement du vaccin en Europe, dans l'attente des investigations. Le conseiller médical de la Maison Blanche Anthony Fauci a affirmé que la vaccination allait reprendre rapidement, 'peut-être avec des restrictions'. Mais qu'en est-il de la France ? Si 200.000 doses ont bien été livrées, elles n'ont pas encore été acheminées dans les pharmacies, les cabinets médicaux et cabinets infirmiers français suite à l'autorisation délivrée le 12 avril. Des décisions doivent être prises avec la Haute Autorité de Santé dans les prochains jours et la vaccination pourrait enfin débuter la semaine prochaine.
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