Les chances que Carmat reprenne des essais cliniques en France sont désormais très faibles. Dans une interview au Parisien, Stéphane Piat, le directeur de la société française qui développe un cœur artificiel, a annoncé avoir retiré la demande déposée auprès des autorités françaises. Après le décès d'un 5e patient implanté, fin novembre, dans le cadre de la "phase pivot", l'essai avait été suspendu. Cette phase représentait l'étape finale devant permettre à Carmat d'obtenir un feu vert pour la commercialisation de son cœur artificiel.

La raison invoquée par Carmat ? Une politique d'innovation peu favorable dans l'Hexagone.

"En France, l'innovation, tel le cœur Carmat, connaît des blocages. [...] Nous ne sommes pas sur la même longueur d'onde", lance Stéphane Piat.

Et d'ajouter: "Nous ne pouvons pas continuer au rythme d'un ou deux patients par an [depuis fin 2013, cinq patients ont été implantés d'un cœur Carmat, NDLR]".

Dans le détail, la société française explique avoir stoppé la procédure de demande de reprises de l'essais clinique, car "les demandes de documents sont trop importantes par rapport au problème identifié". Et assure une nouvelle fois que "le décès du patient n'a rien à voir avec le cœur Carmat". La cause sera dévoilée lors des conclusions d'une étude actuellement en cours, avance Stéphane Piat.

Cap vers les Etats-Unis ?

Le directeur général de Carmat explique que la société pourrait opter pour des essais cliniques aux Etats-Unis, afin d'accélérer un lancemen