Les actions correctives en cours 

En décembre dernier, l'entreprise française Carmat annonçait la suspension de toutes les implantations de son coeur artificiel Aeson en raison de problèmes de 'qualité'. 'Une investigation rigoureuse a permis de conclure que des défauts de qualité sur deux composants distincts de la prothèse étaient à l'origine de ces problèmes. Les actions correctives visant à éviter de tels défauts ont été définies, et sont en cours d'intégration dans les processus de production.', indique Carmat dans un communiqué. Mais le groupe souhaite aujourd'hui prendre son temps et vient d'annoncer que les implantations de sa bioprothèse cardiaque ne reprendront qu'en octobre prochain. Carmat précise disposer de ressources suffisantes pour financer ses activités jusqu'au mois de juillet. L'entreprise va donc devoir rapidement trouver des moyens pour se relancer.

Le groupe reste confiant

Malgré ces déconvenues, Carmat demeure optimiste. 'L'intérêt et la demande des hôpitaux pour notre thérapie sont fortes. Le feedback des médecins qui ont implanté CARMAT est positif, et nos essais cliniques continuent de démontrer la supériorité d'Aeson® par rapport aux autres thérapies adressant l'insuffisance cardiaque biventriculaire avancée.', explique Stéphane Piat, directeur général de Carmat, dans le communiqué. Ce dernier se dit 'très confiant dans le potentiel d'Aeson® à devenir au cours des prochaines années le traitement de référence dans l'insuffisance cardiaque biventriculaire avancée, et à offrir aux patients concernés une réelle qualité de vie.'